企业简介

      人福医药集团股份公司（600079.SH）成立于1993年，于1997年在上海证券交易所上市，是湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业30强、全国科技创新示范企业、中国医药制剂国际化先导企业，已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展美国仿制药业务。

      公司以医药工业为主、医药商业为辅，稳步推进国际化。医药工业实现医药中间体—原料药—药用辅料—药物制剂全产业链的全剂型生产能力；医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位，布局商业网络，实现区域全覆盖；国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，已有80多个产品出口全球70多个国家和地区。

      公司立足临床价值高的高端仿制药、创新制剂和创新药，瞄准前沿领域，打造一流的创新研发产业化平台。集团在研产品200多个，在研1类新药20多个，24个项目被列为国家重大新药创制项目,2项获国家最高技术研究发展计划立项，已获授权专利563项。

      人福医药光谷产业园位于武汉光谷生物城，占地面积约600亩，整个产业园包括：药品出口生产基地、中枢神经用药生产基地、生育调节用药生产基地、健康护理生产基地、抗癌新药国际化生产基地、人福医药物流中心等8个项目，累计总投资50亿元。

      人福医药坚定“做医药细分市场领导者”的发展战略，通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径，打造具有全球竞争力的中国一流医药企业。

      项目背景

      在药品生产中，物料管理是制药企业实施GMP的一个重要部分，也是生产过程控制的开始。物料管理的好坏直接影响到药品的质量，体现出企业管理水平的高低。因而，做好物料管理是非常重要的。

      人福药业为确保麻药仓库称量中心在整个原辅料的领用、称量、发放、投料过程的高效性、安全性、正确性，选择与华工赛百合作共建麻药仓库数字化称量系统，采用数字化手段，避免物料的混淆、错误、交叉，降低工厂的生产风险，提高物料管理使用效率。

      建设内容

      P03麻药仓库称量系统功能范围为物料管理，工单管理，人员及权限管理，物料称量，投料控制，容器管理，房间管理，信息展示等。

      Ø 物料管理：面向车间的物料管理，与ERP、WMS系统集成，应用条码、防差错及称量设备集成技术，准确记录车间物料消耗与库存，实现车间物料精细化、透明化管理，减少由于物料差错产生的成本。

      Ø 工单管理：面向车间生产管控，实现ERP生产计划在车间内部的一体化管理。创建，派发生产工单到生产岗位。包含工单创建、调整、完工管理并对工单执行进行进度及状态监控。

      Ø 人员及权限管理：面向车间生产管控的用户和权限管理，具备三层架构体系：用户，角色和权限；能够灵活配置人员权限，实现对特定功能的准入，并限制人员的越权操作。

      Ø 称量管理：面向车间物料称量过程控制，是本项目的核心功能，能够准确记录物料称量过程及结果信息；物料称量条码即时打印，一次称量对应一张条码，防止物料混淆；物料投料扫码确认，确保投料准确。

      Ø 投料控制：面向车间物料投料控制，确保每次投料准确；投料需要扫描确认物料条码，确保投料种类正确；扫描确认称量条码，确保投料数量正确；扫描确认容器条码，确保投料批次正确。

      Ø 容器及房间管理：面向车间的中间品暂存容器和称量暂存及称量间管理，包括容器的基本信息，容器类型信息，批次物料绑定信息管理查看，位置信息，清洁状态转换，条码信息等。

      Ø 信息展示：面向车间的原辅料信息展示，以批次形式展示车间物料，或者以生产指令展示已称量信息，便于车间人员做出迅速正确决策。

图：仓库领料配料投料工艺路径

      效益价值

      称量系统的部署应用给企业带来了极大的帮助，避免了称量现场的人为错误、规范了称量过程、保证了称量数据的安全性、实现了称量记录的可追溯性、提高了生产效率和产量，符合cGMP、欧盟GMP和美国FDA的认证要求。